Resumen de los mecanismos genéticos moleculares de la Diabetes Mellitus

         GENÓMICO

•   Gen Calpaina-10 (miembro de la familia de las proteasas) 
•   Succeptible en el cromosoma 2
•  Cromosoma 5q
•  Vínculo genético en la diabetes tipo 2
•  Cromosoma 10q y 12q
• Estudios demostraron una concordancia del 100% en gemelos idénticos con esta enfermedad.  Bases genéticas de las formas monogénicas han descubierto defectos:
•    Genoma mitocondrial
•   Asociación con diabetes y sordera
•   Síndrome de Wolfram 
•   Variante en un gen candidato para diabetes tipo 2, el TCF7L2 (factor de transcripción 7 tipo 2) dentro de la región de vínculo en el cromosoma 10q.
•   CAPN10
•   PPAR-r2
•   PPARGC1A
•  UCP-1
• UCP-2
•   UCP-3
•   SUR-1
•   GRELINA
• ADIPO

 EPIGENÓMICO

• Abundante comida hipercalórico
•  Menor gasto de energía
• Obesidad

• Gen GLUT -4 , Metilación Cp6

  REPLICACIÓN:
La falta E2F1 y E2F2 , hace que el DNA se sobrereplique y se dañe.Esto produce un aumento de gen P53 y produce apoptosis celular de las células alfa y beta del páncreas.

Bibliografía:

http://www.news-medical.net/news/20120829/2446/Spanish.aspx

    -Rodríguez, Sandra “Una variante del gen del factor de transcripción 7- tipo 2 confiere riesgo para diabetes tipo 2”. Revista de Endocrinología y Nutrición, Enero- Marzo 2006 Volumen 14 páginas: 33-35.

   -Miguel  Cruz, Jaime García-Mena , Eduardo López , Adán Vallares, Reyna Sanchéz,”Genes  Candidatos como marcadores de susceptibilidad a Diabetes Tipo2” .Páginas 81-84