Que relación tiene el ADN Recombinante artificial en la Diabetes Mellitus?

La técnica del ADN recombinante se utiliza en estudios sobre la regulación de la expresión génica, en la regulación de la producción comercial de síntesis de proteínas como la Insulina o la hormona del crecimiento, en el desarrollo de organismos transgénicos y en la amplificación del ADN, es decir, en obtener un gran número de copias de un gen determinado.

NUEVAS TERAPIAS EN DIABETES: MÁS ALLÁ DE LA INSULINA INYECTABLE Y DE

LOS ANTIDIABÉTICOS ORALES

INSULINA INHALADA

Cuando la insulina alcanza el espacio alveolar, atraviesa los neumocitos por transcitosis, accediendo de esta forma a la circulación. Entre este nuevo grupo de medicamentos encontramos Exubera®, una insulina de acción rápida humana  producida por ADN recombinante en forma de polvo para ser inhalada.

Referencia Bibliográfica:
http://www.scielo.br/pdf/ramb/v54n5/a20v54n5.pdf 
http://actamedicacolombiana.com/anexo/articulos/02-1985-01.pdf 
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/diabetes/evidencias_clinicas_de_la_eficacia_del_heberprot-p_en_el_tratamiento_de_las_ulceras_del_pie_diabetico.pdf 

ADN Recombinante en la Naturaleza

                                       Transformación Bacteriana
Consiste en el intercambio genético producido cuando una bacteria receptora es capaz de captar una molécula o fragmentos de ADN desnudos que se encuentran dispersos en el medio donde vive, y lo incorpora a su cromosoma de forma heredable. 

Sólo algunas bacterias pueden ser transformadas, éstas reciben el nombre de competentes.
De forma natural podría ocurrir cuando las bacterias receptoras comparten su ecosistema con una población de bacterias donadoras que muere y cuyos cromosomas se fragmentan

Referencia Bibliográfica:
http://books.google.com.ec/books?id=uO48-6v7GcoC&pg=PA244&lpg=PA244&dq=adn+recombinante+en+la+naturaleza+transformaci%C3%B3n&source=bl&ots=vVqAHQZIRB&sig=-QJw5I9BjZm9C7db__gebXtDxGY&hl=es&sa=X&ei=8PSfUNaCHZOC8QS5z4HwCQ&ved=0CCQQ6AEwAQ#v=onepage&q=adn%20recombinante%20en%20la%20naturaleza%20transformaci%C3%B3n&f=false
http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/DNA-recombinante/Tecnica%20DNA%20recombinante.pdf

Pruebas Moleculares para la Diabetes Mellitus

Se conoce desde hace mucho tiempo que la DM tiene determinantes más importantes de la susceptibilidad genética que se localizan en el llamado Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC), en el cromosoma 6p21, que sería responsable de aproximadamente el 40% de la heredabilidad en la diabetes.

En la actualidad, se están aplicando nuevas alternativas que aprovechan los recientes avances tecnológicos en el Análisis de la expresión génica del genoma completo en microarrays, Genotipado masivo y en Bioinformática para intentar optimizar la identificación de genes candidato. 

Microarrays de Expresión Génica.- forma parte de la Nanotecnología, cuando se utiliza estos microarrays o microchips, se realizan, de manera simultánea, decenas de miles de reacciones en el espacio de un portaobjetos de microscopía. Una de las variantes más empleadas son los microarrays de expresión génica, en los que se analiza el ARNm aislado de una muestra biológica para determinar el nivel de transcripción de la totalidad del genoma denominado transcriptoma. 

Referencia Bibliografica:

http://www.avpap.org/documentos/bilbao2006/genetica.htm 

http://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/vt/vt5_nanomedicina.pdf  

Resumen de los mecanismos genéticos moleculares de la Diabetes Mellitus

         GENÓMICO

•   Gen Calpaina-10 (miembro de la familia de las proteasas) 
•   Succeptible en el cromosoma 2
•  Cromosoma 5q
•  Vínculo genético en la diabetes tipo 2
•  Cromosoma 10q y 12q
• Estudios demostraron una concordancia del 100% en gemelos idénticos con esta enfermedad.  Bases genéticas de las formas monogénicas han descubierto defectos:
•    Genoma mitocondrial
•   Asociación con diabetes y sordera
•   Síndrome de Wolfram 
•   Variante en un gen candidato para diabetes tipo 2, el TCF7L2 (factor de transcripción 7 tipo 2) dentro de la región de vínculo en el cromosoma 10q.
•   CAPN10
•   PPAR-r2
•   PPARGC1A
•  UCP-1
• UCP-2
•   UCP-3
•   SUR-1
•   GRELINA
• ADIPO

 EPIGENÓMICO

• Abundante comida hipercalórico
•  Menor gasto de energía
• Obesidad

• Gen GLUT -4 , Metilación Cp6

  REPLICACIÓN:
La falta E2F1 y E2F2 , hace que el DNA se sobrereplique y se dañe.Esto produce un aumento de gen P53 y produce apoptosis celular de las células alfa y beta del páncreas.

Bibliografía:

http://www.news-medical.net/news/20120829/2446/Spanish.aspx

    -Rodríguez, Sandra “Una variante del gen del factor de transcripción 7- tipo 2 confiere riesgo para diabetes tipo 2”. Revista de Endocrinología y Nutrición, Enero- Marzo 2006 Volumen 14 páginas: 33-35.

   -Miguel  Cruz, Jaime García-Mena , Eduardo López , Adán Vallares, Reyna Sanchéz,”Genes  Candidatos como marcadores de susceptibilidad a Diabetes Tipo2” .Páginas 81-84